三溴氧磷在維生素的制備中有什么表現

　　一種合成維生素，操作簡單，反應條件溫和，收率高，三溴氧磷是該方法中的溴化劑，2-甲基-1,4-萘醌的兩個羰基被保護并溴化，然后與香葉基-香葉基溴化有機金屬化合物縮合。

　　因此，反應條件溫和，副反應少，產物不易處理，脫保護反應條件相對簡單。可以在酸性水溶液中除去保護基團，并且產率高。在成功實現工業化生產的同時，減少了環境污染，降低了生產成本。

　　實現上述目的的技術方案如下：式I所示化合物的制備方法，包括以下步驟：

　　（1）式2所示化合物與羰基保護劑和溴化劑反應，得到式3所示化合物。

　　（2） 在催化劑存在下使式3表示的化合物與長鏈烯烴金屬化合物反應以獲得式4表示的化合物。

　　（3） 式4表示的化合物在酸催化下反應，得到表示的化合物。

　　一種制備方法表示的化合物的方法，使式2表示的化合物與羰基保護劑和溴化劑反應以獲得式3表示的化合物，在催化劑存在下使式3表示的化合物與長鏈烯烴金屬化合物反應以獲得式4表示的化合物，化合物在酸催化下反應，得到式1表示的化合物。根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，表示的化合物的結構式為以下3之一，根據權利要求2或2所述的制造方法，其特點在于，步驟中的羰基保護劑選自羥肟、苯肼、甲醇、乙二醇、1,3丙二醇、1，乙烯二硫醇、1,3-丙烯二硫醇和4-甲基-2,6,7-三氧雙環[2.2.2]辛烷；溴化劑選自三溴磷、五溴磷、三溴氧磷，乙酰溴和N-溴代琥珀酰亞胺中的一種或多種。

　　根據權利要求1至3中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述步驟中的長鏈烯烴金屬化合物。根據要求中的一項的制備法，其特征是，一種或多種溶劑中進行，在有機溶劑中的丙醇、異丙醇、丁醇、二氯甲烷、甲苯、四氫呋喃、醚甲基叔丁基醚和氯仿，反應在選自四氫呋喃、甲醇、乙醇、二氯甲烷、醚、甲苯、甲基叔丁基醚和氯仿的一種或多種有機溶劑中進行，一種或多種選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙酮、四氫呋喃、N，N-二甲基甲酰胺和二甲基亞砜的含水有機溶劑中進行，并且所述酸選自鹽酸、濃硫酸、磷酸、磺酸、甲磺酸、甲酸和冰乙酸中的一種或幾種。

　　以上用三溴氧磷做溴化劑，制備維生素K2化合物的方法，該方法的反應條件溫和，副反應少，產物不易處理，脫保護反應條件相對簡單，產率高。